26.12.12   Тимур Нургалиев получил лечение в Китае

21 декабря Тимур с мамой вернулись из Китая. Общая сумма, потраченная на лечение - 150 594 руб. Из них 46 336 руб. было перечислено фондом «Добрые платежи». Елена благодарит всех, кто остался неравнодушным и рассказывает о состоянии здоровья Тимура: «Результаты хорошие, мы уже бегаем, только на цыпочках. На пятку до конца не встает, поэтому, наверное, будем оперироваться».
Следующий курс назначен на июнь 2013 г. Желающие помочь Тимуру в оплате дальнейшего лечения могут сделать это так же при помощи терминалов, выбрав Тимура в «Истории».

Счет за пройденное лечение    Фото с лечения    Фото с лечения   

10.12.12   Никита Фаткулин вернулся с лечения в Челябинске

Мама Никиты написала в фонд и рассказала о том, как прошло лечение в Челябинске:
« Лечение было запланировано на 30 дней и процедур в день должно тоже было быть больше. Но по приезду в Челябинск у Никитки очень сильно увеличились судороги, и врачи в центре побоялись давать ребёнку большую нагрузку. Поэтому процедур в день было по минимуму, смотрели на состояние, боялись ухудшить.
Так у нас прошли две недели лечения, третью неделю Никитка всю проболел, а на четвёртой неделе нам пришлось сходить на лечение всего два дня, после чего судороги стали ещё больше. С такими сильными судорогами было очень страшно отправляться в дорогу домой, поэтому пришлось ещё целую неделю находиться в Челябинске.
Не смотря на это, по приезду домой, мы отменили все противосудорожные препараты. Сейчас судорог нет уже две недели, и состояние Никитки стало на много лучше. Он всё дольше и дольше пытается удерживать головку, больше стал улыбаться и постоянно пытается произносить звуки.
Так как лечение было не полным, то часть денег у нас осталась. Эти деньги пойдут на дальнейшее лечение. Сейчас мы ждём ответ из Москвы, Уфы и Тюмени.
Ещё раз хочу сказать всем людям, которые не остались равнодушными к Никитке, большое человеческое спасибо за помощь. Дай Вам Бог здоровья!»

Выписка (1)    Выписка (2)   

04.12.12   Продолжается сбор для Анэлии Габбасовой

Недостающую сумму на операцию Анэлии оплатил БФ "Расправь крылья". Теперь надо собрать 271 968 руб на съем квартиры в Израиле (6 месяцев) и оплату проездов до больницы и обратно (в среднем 10 раз в месяц). Стоимость одного месяца проживания - 34 128 руб., стоимость проезда до больницы и обратно - 1120 руб.

Заявление от мамы Анэлии   

03.12.12   Изменение суммы и назначения сбора для Леры и Максима Тезиковых

До прохождения курса в ЕДКС МО Украины (на которое изначально был объявлен сбор) Лера и Максим должны были пройти курс лечения в Китае, в клинике реабилитации церебрального паралича провинции Шансьи. В его оплате пообещали помочь, а вот в помощи оплаты авиабилетов отказали. Открыт сбор на покупку авиабилетов до Тайуаня для Леры, Максима и двоих сопровождающих.

Заявление на оплату билетов    Счет на лечение   

23.11.12   Открыт сбор средств для двойняшек Тезиковых

В год двойняшкам поставили диагноз ДЦП. В 5 лет - умственная отсталость и эпилепсия. За свои 9 лет они прошли трудный путь: несмотря на прогнозы врачей, дети ходят, бегают, пытаются произносить буквы, слоги. На данный момент необходимо пройти курс лечения в ЕДКС МО Украины. На это нужно 237 760 руб. Семья нашли средства на лечение в Китае, Самаре, Санкт-Петербурге, взяли кредиты и продали что можно. Теперь на лечение денег взять уже неоткуда.

Заключение (Максим)    Заключение (Лера)   

16.11.12   Новая смета на лечение Паши Воробьева

Продолжается сбор на курс лечения Паши Воробьева (ДЦП), запланированный на апрель-май 2013 г. в клинике Аркан-Байван (Китай). На лечение требуется 250 00 руб.

Смета 1    Смета 2    Смета   

16.11.12   Лечение Юры Хромова перенесено на март 2013 г.

В фонд написала мама Юры и рассказала, что на данный момент уехать на лечение у них не получилось. Возникли проблемы с квартирой – рядом с ЦНМТ (Новосибирск) жилье найти не удалось, а если жить далеко, то мама не смогла бы постоянно возить Юру до Центра (так как мальчик уже большой).
Записались на март, чтобы до этого времени найти подходящее жилье и подкопить денег на более длительный курс (еще ок. 30 000). Новый счет во вложении.

Счет   

08.11.12   Покупка препаратов для Андрея Морозова

1 ноября 2012 г. на покупку противоэпилептического препарата для Андрея (5 лет, г. Дубна, диагноз - Нейрональный цероидный липофусциноз 1 степени) было перечислено 18 627 руб.

Счет    Выписка от невролога   

07.11.12   Результаты обследования Ксюши Ворониной

Результаты обследования порадовали не только Ксюшу и ее маму, но и самого доктора П. Андерсона. Опухоль уменьшается и уменьшается очень хорошо, а это, значит, что препарат подобран правильно и опухоль хорошо на него реагирует. Для облегчения работы хирургам и для максимальной сохранности всех органов (речь о селезёнке) назначено ещё два-три курса увеличенной дозировки препарата (по состоянию организма).
Операция будет сделана после этих дополнительных курсов. После операции будет еще проведена радиология (облучение в области печени).

Доктор сказал, что все идет даже лучше, чем он хотел!
Мама и дочка очень довольны результатами. Передают всем огромное спасибо.
Теперь главная задача – закрыть счет.

02.11.12   Открыт сбор средств для Сони Станоженко

Диагнозы Сони: Атрофическая гидроцефалия, ДЦП, спастический тетрапорез, ЗПМР, мультифокальная эпилепсия (ремиссия), дисплазия тазобедренных суставов. С 10 месяцев девочка наблюдается в Центре Новых Медицинских Технологий (Новосибирск). Когда она впервые попала в этот Центр, то была в тонусе, одно ребро было ниже другого, не могла брать игрушки и играть с ними, как делают другие детки. Это очень тормозило развитие. Общими усилиями она начала меняться. Спинка стала крепче, стала переворачиваться, шевелить ручками и даже брать игрушки. Сейчас главная задача - начала ползать, если она поползет, не останется и сомнений, что она сядет, пойдет! Для этого надо продолжать посещать курсы в ЦНМТ. 1 курс стоит 40 000 руб., таких курсов надо 4 в год. А у семьи кончились средства на их оплату. «Обидно, что в Центре лечатся детишки со всей России - пишет мама Сони - а мы, находясь рядом, просто не можем. Для нас это большой шанс, ведь Сонечка еще очень маленькая, у неё очень много шансов быстро восстановиться». Давайте поможем Соне воспользоваться этими шансами!

Счет    Справка   

29.10.12   Закрыт сбор на операцию для Анэлии Габбасовой

Недостающую сумму оплатил БФ "Расправь крылья". Семья выражает огромную благодарность всем, кто помог и остался неравнодушным. Позже Анэлии потребуются средства на послеоперационное лечение. Ждем дальнейших новостей о состоянии здоровья и положении дел Анэлии.

24.10.12   Перечислены деньги на лечение Юры Хромова

23 октября на лечение Юры Хромова было перечислено 60 600 руб. На следующей неделе он поедет в Новосибирск на лечение. Сбор средств пока не закрыт, т.к. Юре еще потребуется финансовая помощь.

23.10.12   Перечисления для Ксюши Ворониной

22 октября у Ксюши назначено контрольное обследование, где будет установлен срок операции. Общими усилиями деньги на операцию Ксюши были собраны. 19 октября на счет клиники фонд перечислил 90 000 руб. и 28 775 руб. - 22 октября.

Новости от Ксюшиной мамы: «Огромное спасибо всем кто принял участие в акциях!! Но опускать руки некогда! Остается более 5 млн. на послеоперационное лечение!!!! Останавливаться нельзя! Если мы дали надежду, мы должны дать жизнь!! Мы ОЧЕНЬ вам БЛАГОДАРНЫ! Спасибо, что счет на операцию закрыт, спасибо, что помогли уехать нам в Америку! СПАСИБО, СПАСИБО ЗА ВСЕ!!!!!! Немного о Ксюше: Ксюша чувствует себя хорошо. Особенно настроение её поднялось, когда она узнала, что деньги на её важную операцию собраны! Она очень была рада, что в акции активно принимали участие не только волонтёры, но и её одноклассники».

Ждем дальнейших новостей от Ксюши.

22.10.12   Открыт сбор средств для Анэлии Габбасовой

19 октября открыт сбор средств для Анэлии Габбасовой. 2-х летней девочке из Башкортостана срочно нужна операция по удалению злокачественной опухоли.
Анэлия родилась с доброкачественной опухолью и тератомой крестцово-копчиковой области. В 2010 году перенесла операцию по удалению опухоли и резекции двух сегментов копчика в РДКБ Уфы. Улучшений не последовало. В апреле текущего года врачи поставили новый диагноз: злокачественная опухоль третьей степени, рецидив крестцово-копчиковой тератомы. В настоящее время Анэлия вместе с мамой находится в Израиле, в детском отделении «Дана» клиники Ихилов. Врачи обещают, что малышка сможет победить болезнь, но на лечение необходимо пять миллионов рублей. Не исключено, что ребенку потребуется пересадка костного мозга. Родители смогли собрать один миллион рублей. Знакомые, друзья и неравнодушные жители республики перечислили на счета семьи Габбасовых еще 700 тысяч рублей. Но врачи обещают начать лечение, когда деньги поступят на счет клиники.
Требуется собрать - 1 713 800 руб.

17.10.12   Перечисление для Тимура Нургалиева

11 октября 2012 г. на лечение Тимура Нургалиева было перечислено 46 336 руб. Деньги пошли на оплату 40-дневного курса интенсивной реабилитации в Китае. Сбор продолжается - Тимуру надо пройти еще 20 дней этого же курса.

12.10.12   Поступление на р/с для Юры Хромова

11 октября на р/с для Юры поступило 10 000 руб. Средства перечислил ИП Лукичев. Семья Юры выражает огромную благодарность.

02.10.12   Соня Тьярт вернулась из Китая

Ирина Тьярт – мама Сони написала в фонд и рассказала, как прошло лечение в Китае: «Съездили хорошо, лечение понравилось. Соня получила полный комплекс лечения: парафин на ноги (для расслабления спастики ног), биостимуляцию (но не до конца, т.к. побоялись спровоцировать судороги). Логопед работал на протяжении всего курса. Делали точечный массаж (начиная с головы и по всему телу). ЛФК. Занимались на роботе-вертикализаторе (учит шагать). Делали иглотерапию: иголки в голову, в поясницу. Гидромассаж. Прошли серию медикаментозного лечения, состоящего из 3 препаратов. Соня очень сильно уставала к концу дня. Результаты, конечно, есть, но пока не большие. Она начала понемногу работать правой ручкой, стала активнее, на месте не лежит. Ей нужно, чтоб ее брали на руки и ставили на ноги (теперь ей нравится стоять, раньше она плохо стояла, ноги подкашивались). На кресле раньше сидела, теперь я ее не могу оставить там, она съезжает (упирается ножками, помогает ручкой). Ей нравится, когда ее присаживают по-турецки, пытается сидеть сама, но я ее все равно придерживаю».

Фото 1    Фото 2    Фото 3    Фото 4    Фото 5   

28.09.12   Влада вернулась с курса лечения в г. Трусковец

В сентябре Влада с мамой вернулись из Международной клиники реабилитации (г. Трускавец).
Вот что говорит мама Влады о прошедшем лечении: «Съездили неплохо, приболели один день, а так все процедуры прошли. Врач нас похвалила. Сказала, что идем неплохими темпами. На видеоконтроле нам уже дали больше баллов, что говорит о том, что прогресс есть. Но пока, к сожалению, я сама вижу прогресс в интеллектуальном плане, а не физическом».
В январе Владу ждет следующий курс лечения.

25.09.12   Ксюша Воронина: новости из Хьюстона

18 сентября исполнился месяц, как Ксюша с мамой прилетели в Хьюстон на лечение.
Вот что мама говорит о здоровье дочки: «Ксюша чувствует себя неплохо, только вот 5-ый день сильный насморк. Температуры нет, начали второй (в американской клинике) блок химиотерапии (в общей сложности – это уже 10-ый). Доктор сказал, что очень важно не прерывать курсы химии. Первый день терапии Ксюша перенесла хорошо. Днем немного отдохнула, а вечером приступила к интернет-обучению». Каждый день девочка проходит по 2 дистанционных урока.
Сбор на лечение Ксюши продолжается. Давайте не допустим, чтобы она вернулась в Россию, не долечившись!
Полный счет на лечение, обследование до операции и после операции, включая радиологию, составляет $ 365 225.

Выписка    Счет стр.1    Счет стр.2   

21.09.12   Женя Логвиненко готовится к операции в Москве

На 1 октября у Жени назначена операция.
20 сентября 2012 г. для Жени было перечислено 150 000 руб. Из них 75 815 руб. было собрано на лечение Жени, а 74 185 руб. добавлены из суммы, собранной для Даши Ковальчук (они отказались от денег).

17.09.12   Никита Фаткулин собирается на лечение в Челябинск

11 сентября для Никиты было перечислено 112 447 руб. Деньги пойдут на реабилитацию мальчика в Челябинске.
В феврале прошлого года Никита с мамой были в Израиле. Там им назначили лечение и сказали, что нужна постоянная реабилитация. Никита побывал уже в Красноярске, Новосибирске, регулярно посещает платный массаж по месту жительства. В октябре Никита поедет в Челябинск, билеты уже куплены.
По состоянию здоровья мама мальчика отмечает следующее: «На сегодняшний день Никитка стал более активным, стал больше реагировать на общение, улыбаться, несколько секунд может следить за предметами. Это пока всё, чему Никитка смог научиться».
Так же мама Никиты благодарит всех, кто помогает им в борьбе за здоровье сына: «Хочу сказать большое спасибо от всей нашей семьи, спасибо Вам за всё, что Вы делаете для детей, которые нуждаются в Вашей помощи!!!!»

Счет   

07.09.12   Запущена благотворительная программа для Тимура Нургалиева

6 сентября "Добрые терминалы" начали сбор средств для 2х летнего мальчика из Казани. У Тимура ДЦП, спастический тетрапарез. С рождения он находился на ИВЛ. В 1,5 месяца перенес операцию на глаза, благодаря которой он теперь может видеть. В 1,5 года Тимуру поставили диагноз, после которого все силы семьи направлены на борьбу. В результате мальчик научился ходить самостоятельно! И сейчас ему пришел счет из клиники провинции Шаньси (Китай). Семья верит, что после лечения Тимур сможет пойти в детский сад и играть со здоровыми детьми! Мы надеемся, что найдутся неравнодушные люди, кто сможет помочь Тимуру воспользоваться таким шансом!




Счет 1    Счет 2    Счет 3   

31.08.12   Открыт сбор средств для Юры Хромова

30 августа была запущена благотворительная программа для Юры Хромова (ДЦП, г. Кемерово). Юра - ребенок-инвалид. В свои 8 лет он не сидит, не ходит, не разговаривает. Были на лечении в Китае, отмечается положительная динамика. Но чтобы Юра смог сидеть, нужно лечиться дальше. Сейчас ему мешают непроизвольные движения мышц. В Китае их гасили иголки. В Новосибирске, в ЦНМТ тоже используют иглорефлексотерапию. Выписали счет на 60 600 руб. Силы бороться у семьи остались, но финансовые возможности уже исчерпаны.
Давайте поможем Юре бороться с ДЦП!

Счет   

27.08.12   Перечисление для Влады Жабиной

9 августа 2012 г. на лечение Влады было перечислено 35 588 руб.
10 августа мама с дочкой уехали на лечение. Сбор продолжается, т.к. деньги нужны на следующии дорогостоящии курсы.
Желаем девочке прогрессивной динамики в лечении и ждем новостей о состоянии ее здоровья.

21.08.12   Ксюша Воронина улетела в США на обследование

17 августа Ксюша и ее мама улетели в США (в Техасскую клинику г. Хьюстона).
До отъезда Ксюша находилась под наблюдением врачей в пансионате ФНКЦ им. Д. Рогачева.
Когда была собрана достаточная для депозита сумма, мама с Ксюшей улетели на обследование в Онкологический центр Андерсона Техасского университета. Это один из самых известных и крупнейших в мире специализированных центров в области онкологии. Является клинической базой и научно-исследовательским центром Техасского университета. Неоднократно был признан лучшим медицинским учреждением США в области лечения раковых заболеваний.
Сейчас Ксюша проходит обследования (первое она прошла 20ого августа, сегодня – ПЭТ). 22 августа скажут детально о последующем лечении и итоговой стоимости.
На 13. 08 со всех источников на лечение Ксюши удалось собрать - $ 229 095 (7 308 143 руб.). Осталось - $ 426 074 (13 591 761руб.).
Ждем новостей с результатами обследований.

21.08.12   Оливия Галияхметова вернулась из Израиля

У Девочки все хорошо, опухоль доброкачественная. В январе планируется ехать на контроль. Ждем подробностей о состоянии здоровья Оливии.

15.08.12   Айдар Фаттахов вернулся из клиники «Аркан-Байван»

Гульнара Фаттахова – мама Айдара написала в фонд и поделилась состоянием здоровья мальчика после его лечения в клинике:

«Поездкой и результатами мы очень довольны. Эффект в полной мере проявится через месяца 1,5. На сегодняшний день могу отметить, что Айдар не совсем чисто, но говорит «мама». Других слов он пока не говорит. Лучше контролирует свое тело, более уверенно держит спину. Если раньше сидел примерно 2-3 секунды, то теперь самостоятельно сидит около 6 секунд. Начал ползать, но сгибать пока может только левую ногу и двигать вперед только левую руку. Поэтому ползает одной стороной. У нас справа тонус выше и, наверное, это и есть причина. Но мы будем дома заниматься и потихоньку научимся правильно ползать. Пока для нас и это - огромный успех! В Пекине Айдара специально обучали ползанию. Заметно как Айдар окреп и немного поправился. Если раньше Айдару нужно было секунд 7-8, чтобы справиться с гиперкинезами и выполнить команду (например, поднять руку), то теперь это время сократилось как минимум в 2 раза. Заметно и улучшение в интеллектуальном развитии - ребенок стал понимать еще лучше. Зрительная память тоже улучшилась. Если сегодня Айдара сводить куда-нибудь на прогулку, то завтра он сможет показать эту дорогу. В Пекине мы специально пытались его запутать и заворачивали в другую сторону, но Айдар сразу возмущался и заставлял идти по дороге в парк. Там он очень любит сидеть с моей помощью на травке и щипать ручками травку».

Гульнара отмечает, что ребенок меняется на глазах. Семья, и мы вместе с ними, очень надеемся, что со временем Айдар сможет самостоятельно ходить и разговаривать!

Мама мальчика еще раз выражает слова благодарности: «Огромное спасибо всем вам и людям, которые откликнулись на нашу просьбу и помогли моему сыну. Дай Бог всем вам здоровья, благополучия и счастья».

Фото на лечении    Фото на лечении (2)    Фото на лечении (3)   

09.08.12   Руслан Бакаев вернулся с лечения в Евпатории

Мама Руслана написала в фонд и рассказала, как прошло лечение: «Курс прошли, все просто замечательно, довольны всем: и занятиями, и подходом к детям, и специалисты первоклассные. Получили очень много рекомендаций домой, теперь занимаемся. В следующем году собираемся снова, только в этот раз надо будет там еще пройти курс лечения препаратами «Цереброкурин» и «Инфламафертин». Врач говорит, что при нашем диагнозе бывают очень хорошие результаты. И еще, Руслан стал ходить, держась за палочку! Так что, надеюсь, скоро и сам пойдет! Спасибо вам огромное».

Квитанция об израсходованных средствах   

01.08.12   Соня Тьрят на лечении в Китае

Ирина Тьярт (мама Сони) написала в фонд и рассказала, как проходит лечение дочери в клинике г. Харбина (Китай).

«График довольно плотный: утром рано - парафин, затем – час ЛФК, точечный массаж всего тела, логопед. Потом акупунктурное введение нейростимулирующих препаратов - фактор роста нервных клеток; далее - занятия на роботе (вертикализаторе); иглоукалывание головы и поясницы. София очень устает и к концу дня дает волю эмоциям - много и сильно плачет. В настоящий момент о конкретных результатах лечения говорить рано (лечебный эффект пролонгирован по времени). Пока можно отметить улучшение психоэмоционального состояния Сони (появилось больше положительных эмоций, начала произносить новые звуки). Надеемся, что в ближайшем будущем улучшение наступит и в физическом развитие.Лечащий доктор Софии - господин Ан И считает, что систематическая работа с ребенком может принести неплохие результаты».

Также Ирина благодарит тех, кто помог отправить Соню на лечение: «Выражаю глубокую признательность всем неравнодушным людям за материальную помощь на лечение Софии!!»

24.07.12   Перечисление для Айдара

На прошлой неделе на счет Фаттаховой Гульнары – мамы Айдара было перечислено 16 207 рублей. Обратный перелет (из Китая, клиники Аркан-Байван) назначен на 6 августа. Мама Айдара говорит, что мальчик уже немного устал и хочет домой, но очень старается пройти все назначенное ему лечение.

20.07.12   Айдар на лечении в клинике Аркан-Байван (Китай)

В фонд написала мама Айдара Фаттахова – Гульнара и поделилась последними новостями: «Лечение идет успешно. Процедур очень много, Айдар очень устает. Но мы всем довольны, так как это нужно для здоровья ребенка».
Дата возвращения назначена на 6 августа и семья Айдара просит перечислить остаток средств, чтобы успешно долечиться и вернуться домой.
«Еще раз огромное всем спасибо!!! Без помощи добрых и отзывчивых людей мы бы не смогли собрать необходимую сумму» - благодарит всех мама мальчика.

19.07.12   Перечисление для Полины Прониной (ДЦП)

13 июля фонд перечислил 72 133 руб. для Прониной Полины (ДЦП).
8-9 сентября Полина с мамой отправляются в Китай. Деньги были перечислены на перелет и проживание на период реабилитации (саму реабилитацию оплатил фонд Казани «Луч света»).
Также Полина хотела бы пройти дельфинотерапию в Бердянске. Недавно там открылся дельфинарий «Немо» (филиал Одесского дельфинария) и пока еще есть возможность забронировать место.

13.07.12   Оливию Галияхметову успешно прооперировали

10 июля Оливия была прооперирована. В фонд написал папа девочки и поделился подробностями: «Операция прошла хорошо. Оливию сразу перевели в палату, обошлось без реанимации. Уретру сохранили, опухоль удалили. Работала очень большая команда врачей - около 15 человек: два хирурга, профессор, анестезиологи и др.. Все врачи остались довольны результатом. Оливия вчера после операции чувствовала себя плохо, кричала, дали наркотическое обезболивающее и она сразу же уснула. Сейчас чувствует себя лучше: смеется, играет, сидеть пока не может. Хирурги просто молодцы! Сделали всё красиво, идеально и ювелирно. Пока лежим в отделении хирургии, наблюдаемся. Всем огромное спасибо!»

06.07.12   Дайте Ксюше шанс на жизнь!

6 июля запущен сбор средств на лечение 11-летней Ксении Вороненой из Барнаула (диагноз - саркома мягких тканей).
У пятиклассницы Ксюши обнаружили опухоль в брюшной полости. На сегодняшний день пройдено 7 блоков химиотерапии (из назначенных 9). По словам врачей, опухоль не особо реагирует на химию. У Ксюши очень редкий вид рака в мире. В России положительной практики и опыта лечения нет. Шанс дал специалист по детским саркомам из Колумбийской клиники в США - Dr. Matushansky. Но цена этого шанса- 655 169 $. Поможем Ксюше побороть рак!

Счет    Выписка из истории болезни   

02.07.12   Открыт расчетный счет

Для удобства перевода средств больным детям открыт расчетный счет.
Если Вы хотите пожертвовать конкретному ребенку, то укажите в назначении платежа его имя и фамилию (например, благотворительная помощь для Иванова Ивана).

Реквизиты счета:
Благотворительный фонд «Добрые платежи»
ИНН: 2225102301
КПП: 222501001
ОГРН: 1092202000770
Банк: ОАО КБ «ФорБанк» г. Барнаул
р/с: 40703810100000000248
к/с: 30101810200000000743
БИК: 040173743

01.07.12    «Добрым терминалам» исполнилось 3 года

В июне 2012 г. благотворительному фонду «Добрые платежи» исполнилось 3 года.
Фонд оказал и продолжает оказывать адресную материальную помощь детям с различными заболеваниями (онкологическими, неврологическими, с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и др.). С июня 2009 года «Добрые терминалы» собрали средства на лечение 19 детей из разных регионов России. 13 из них удалось помочь. Общая сума пожертвований за 3 года составила 3 850 813 руб.
Первый человек, которому была адресована помощь – Екатерина Петухова из г. Барнаула с диагнозом «остеосаркома». С помощью неравнодушных людей Катя смогла побороть свою болезнь, и сейчас раз в 3 месяца она ездит на плановые обследования.
На настоящий момент фонд пытается максимально увеличить сбор пожертвований для детей. До июня 2012 г. средства принимались только через ПС «Quickpay», а с июля к фонду подключаются новые терминальные сети. Это означает, что шансы больных детей на выздоровление будут увеличиваться!

29.06.12   Перечисление средств для Сони Тьрт

6 июня 2012 для Сони Тьярт (ДЦП) было перечислено 27 763 руб.
8 июня Соня улетела на лечение в клинику г. Харбина (Китай). Ждем подробностей о состоянии ее здоровья.

28.06.12   Оливия Галияхметова готовится к операции

Врачи на консилиуме пришли к выводу о необходимости операции. Если ее не сделать, то есть риск потерять почки. Остаточная опухоль сдавливает уретру и не дает мочевому пузырю полностью опорожниться, а это дает отток на почки. Оперирование Оливии назначено на 10 июля.
Пока о возможных результатах говорить рано. Ждем дальнейших новостей.

27.06.12   Айдар проходит лечение в Китае

В фонд написала мама Фаттахова Айдара и рассказала, как проходит лечение сына в Китае.
«Лечение очень интенсивное», - рассказывает мама мальчика – «начинается в 7-50 утра, а заканчивается в 18-30. Айдар проходит много различных процедур: ЛФК назначено 2 раза в день по 50 минут, общий массаж тоже 2 раза (40 и 20 минут) с уклоном на плечи и руки (у Айдара сильно спазмирован плечевой пояс). Игровая комната - 30 минут. В ней обучают равновесию и правильным стереотипам движения. Логопедический массаж - 30 минут. Барокамера - 1 час. Причем в барокамере ребенку кислород подают в индивидуальной маске. Дышим кислородом с лекарством, делаем уколы "Фактора роста нервной ткани". После окончания курса уколов будем делать лазеротерапию и капельницы с "Ганглиозидом" и "Гастрадином". Эти препараты очень хорошо зарекомендовали себя в лечении ДЦП. Перед сном делаем травяные маски на голову. Айдар проходит иглоукалывание, во время которого его фиксируют на кушетке».

«Пока, конечно, о результатах лечения говорить рано», - говорит Гульнара Фаттахова - «но здесь Айдар научился сам засыпать, причем спит хорошо и быстро засыпает. Тонуса вообще сейчас нет и все тело расслаблено».

Единственное, что сильно огорчает маму, - это рост курса доллара в России, а вместе с ним и возросшая цена авиабилетов в обратный конец. Лечение заканчивается приблизительно 8 августа, и мама Айдара очень просит неравнодушных людей помочь купить обратный билет.

26.06.12   Покупка лекарств для Андрея Морозова

19 июня на лекарства для Морозова Андрея было перечислено 73 211 руб.
По запросу мамы Андрея, деньги были переведены для покупки препаратов: «Ламиктал» и «Кеппра» (оба противоэпилептические). К сожалению, в России нет форм выпуска этих препаратов, а другие препараты мальчику противопоказаны по общему заболеванию. Лекарства привезут из Европы по договоренности мамы Андрея.

Счет   

21.06.12   Открыт сбор средств для Влады Жабиной

Начался сбор средств на лечение 4-х летней девочки из Воронежа, больной ДЦП. Требуется собрать -126 806 руб.
Влада - ребенок-инвалид. В 3 года сама не садится, не ходит. После лечения в клинике Козявкина укрепилась спинка, улучшилось понимание, научилась говорить слова: «спасибо», «здравствуйте». Чтобы Влада развивалась дальше нужно ездить в клинику не менее 4 раз в год…Врачи говорят, что ребенок перспективный, пока еще относительно маленький, нельзя терять драгоценное время!

Счет   

12.06.12   Перечисления для Максима Машевского

На днях Анне Машевской (маме мальчика из Кемерово, больного ДЦП) было перечислено 8 687 руб. Ранее им перечислялось (9 сентября 2011) 29 000 руб. и 7 февраля 2012 – 29 000 руб. С помощью фонда «Добрые платежи» и других благотворителей Максим прошел курс реабилитации в «Реацентре» г. Самары. Мальчик стал произносить больше звуков и слогов. Начал прислушиваться к обращенной речи, проявлять интерес к занятиям. «Это для нас хоть и маленькая, но тоже победа!» - говорит мама мальчика. На сегодняшний день семья еще нуждаются в средствах, и просит продлить сбор. Поможем Максиму получить все необходимые лечения!

12.06.12   Яковенко Алина побывала на обследовании

В мае семье Алины Яковенко (из Красноярска, диагноз -лимфобластная лимфома) было перечислено 60 000 руб. Девочка прошла диагностическое обследование в Москве, в Центре «Современные медицинские технологии» . Средства были потрачены на перелет до места и обратно, а также на лекарство и проживание. Ждем подробностей о результатах обследования.

Договор на проведение обследования    Квитанция об оплате    Билет 1 (из 2)   

01.06.12   Оплатили билеты до Китая для Айдара Фаттахова

Гульнара Фаттахова – мама Айдара (ДЦП) написала в фонд с просьбой перевести средства для покупки билетов до Китая: «Мы 4 июня должны лететь в Китай, лечение начинается с 5 июня. На само лечение деньги помог собрать Детский фонд РБ, но на билеты денег не хватает. Я хотела купить пока билеты туда, а обратно приобрету по интернету, так как мы приглашены на 75 дней и не известно, как он перенесет такое длительное лечение. Поэтому лучше взять пока билеты в один конец».
31 мая деньги в сумме 31400 руб. были перечислены на счет мамы мальчика. Семья приобрели билеты "Уфа-Москва-Пекин" на 5 июня, и скоро Айдар отправится на лечение в Китай в Клинику "Аркан-Байван".
«Мы возлагаем огромные надежды на этот курс. Именно в этой клинике успешно лечат детей с тяжелыми двигательными нарушениями и гиперкинезами» - говорит мама Айдара, а также выражает благодарность: «Выражаем сердечную благодарность за помощь, поддержку, которую Ваш фонд и добрые люди оказали нашей семье! Какое счастье, что есть Вы, к кому можно обратиться со своей бедой, найти понимание и поддержку. Спасибо за все доброе и хорошее, что делаете Вы ради наших детей и ради их будущего. Низкий всем вам поклон за чуткость, сопереживание и искреннее желание поддержать тех, кто в этом нуждается… Благодаря Вам и добрым, отзывчивым людям, у родителей «особых» детей появляются надежда, что мы сможем приблизить своих деток к полноценной жизни. Желаем всем сотрудникам благотворительного фонда "Добрые платежи" и жертвователям крепкого здоровья, благополучия и семейного счастья!»
Теперь продолжается сбор средств на покупку билетов на обратный путь. Ждем новостей об успехах Айдара в Китае.

25.05.12   Открыт сбор средств для Семена Асадчего

У Семена (г.Кемерово, 4года) ДЦП, отслойка сетчатки глаз. В младенчестве он перенес 6 офтальмологических операций и уже в 5 месяцев стал инвалидом по зрению. В 2 года поставили диагноз – ДЦП. Сейчас Семен перенес седьмую операцию (фибротомию) и нуждается в непрерывной реабилитации (снятие спастики, разработка мыщц, развитие речи, лечение зрения). Немецкая клиника выставила счет, но собрать такие деньги семье не под силу.

Счет из клиники   

22.05.12   Оливия Галияхметова в Израиле

Папа Оливии поделился последними новости: «перелет до Израиля был не очень - Оливия всю дорогу не спала! Сейчас девочка проходит обследования: сдача крови, МРТ. Анализы некоторые хорошие, некоторые плохие. Оливию могут положить в педиатрию на обследования, эндокринолог говорит, что у неё какой-то вирус, температура до сих пор держится 38, сбиваем лекарствами». Ждем дальнейших новостей.

18.05.12   Оплата реабилитации Дениса Шорина

12 мая 2012 г. по желанию мамы Ахметовой Аделины (2 месяца назад девочки не стало) собранные средства были перечислены Денису Шорину. 63 000 руб. пойдут на оплату курса реабилитации в санатории Министерства обороны Украины в Евпатории.
У Дениса ДЦП. После плановых прививок в 3 месяца он начал угасать на глазах: перестал агукать, стал отказываться от пищи. Невролог поставил диагноз: ДЦП и эпилепсия. К году приступы эпилепсии сократились, и Денис начал развиваться. Последующие годы мальчик побывал на всевозможных процедурах: массаж, занятия со специалистами, ЛФК и др. Но через 5 лет эпилепсия возобновилась. Теперь все средства семья тратит на покупку препарата «Кеппра» (делает приступы реже) и на надомные занятия со специалистом по массажу и ЛФК. А на июнь 2012 г. у Дениса назначен курс реабилитации в санатории Министерства обороны Украины в Евпатории стоимостью 63 000 руб. Переводим средства на лечения Дениса и ждем новостей от мамы по окончанию курса.

16.05.12   Перечислили средства на лечение Оливии Галияхметовой

12 мая 2012 г. фонд перечислил 180 578 руб. на лечение Оливии Галияхметовой в Израиле. Оливия отправится туда в 20-х числах мая и пробудет там от 1 месяца до 3-х (в зависимости от результатов).
Папа Оливии рассказал об ее состоянии на сегодняшний день: «Три дня назад Оливия заболела. Температура 38-39, вызвали доктора, прописали антибиотики, предполагают, что лезут зубки. Оливия почти не кушает, не в настроении, часто плачет, истерит. До этого чувствовала себя нормально, бегала по квартире, держась за ручки, играла и смеялась».
Семья благодарит всех, кто помог собрать средства. Вот что они пишут в благодарственном письме:

«Слава Богу, вы нам помогли и дали шанс на жизнь…Выражаем огромную благодарность жертвователям и организаторам фонда за безграничную, безмерную помощь моей дочери. Наша девочка с рождения боролась, борется и будет бороться за жизнь. Но нас постигла ситуация, где одного желания, стремления не достаточно, требуются деньги и очень большие, чтобы помочь ребенку (или правильней, чтобы спасти ребенка). Когда к чувству страха, боли, отчаяния, жалости, ненависти, безысходности добавляется тупиковая, материальная не разрешающая проблема…просто берешь ребенка на руки, просишь, умоляешь Господа Бога помочь и не забирать свое сокровище. Выразить те чувства счастья за оказанную Вами помощь, за шанс, за надежду матерей, передать и объяснить на бумаге сложно… Спасибо, и еще тысячу раз спасибо за понимание, за поддержку, за то, что слышите просьбы и откликаетесь на них, за сочувствие и желание помочь детям! Дай Бог Вам здоровья!»

15.05.12   Перечисление для Руслана Бакаева

12 мая 2012 г. фонд перечислил 76 578 руб. маме Руслана на внесение предоплаты за лечение в Евпатории. Путевка забронирована, лечение назначено на июнь 2012 г.
Олеся Бакаева - мама мальчика поделилась новостями о состоянии здоровья Руслана. На прошлой недели он прошел курс лечения и обследования в республиканской больнице. Эпилепсия не подтвердилась, но с очередным курсом лечения в Самаре посоветовали повременить. Семья готовится к поездки в Евпаторию.

04.05.12   Женя Яцын вернулся после лечения в Реацентре г. Ульяновска

Яцын Женя (у мальчика ДЦП, задержка моторного и психоречевого развития) вернулся после лечения в Реацентре г. Ульяновска.

«Лечение в Реацентре нам очень понравилось» - пишет мама Жени, - «вижу изменения в положительную сторону: стало больше звуков, появились новые слоги: га-га, ка-ка, на-на, ла-ла, Женя стал лучше ходить, проходить за ручку большие расстояния без остановок, улучшилось понимание, стал меньше психовать».
Еще из положительных моментов, мама заметила, что у мальчика снизился тонус языка (до этого язык был комочком). Следующий курс лечения запланирован на июнь.

Женина мама выражает благодарность за помощь в осуществлении поездки, за веру в Женечку!
«Ваша помощь и поддержка очень важны для нас, они придают нам силы и веру, в то, что все у Жени будет хорошо, пока на свете есть такие добрые и отзывчивые сердца!» - говорит Яцына Анастасия и выражает благодарность в таком стихотворении:

Спасибо большое с поклоном
Дарю я Вам в этих стихах,
Пусть счастье Вам будет-бездонным,
Из жизни исчезнет пусть страх,

Заботы пускай в одночасье
Все Ваши легко пропадут
Успех пусть проявит участье,
Судьбы нрав - не будет пусть крут!

Желаю в любых начинаньях,
До финишной ленты дойти,
Моя благодарность в признаньях
Пускай Вам поможет в пути!!!

18.04.12   Открыт сбор средств для Фаттахова Айдара (ДЦП)

Айдар - инвалид с детства. Он сумел выжить, несмотря на тяжелую родовую травму и теперь постоянно борется за свою жизнь. Сейчас диагноз мальчика таков: органичное поражение центральной нервной системы, шизэнцефалия, вентрикуломегалия, атрофия лобных долей, тяжелая форма ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром, грубая задержка моторного и психоречевого развития, частичная атрофия зрительного нерва и еще множество сопутствующих заболеваний. Лечения в городских больницах и реабилитационных центрах не давали положительной динамики. Эффект дало только лечение в Китае -Айдар начал держать спину, делать больше движений. Теперь нужно пройти еще несколько таких курсов. Не справедливо, если мальчик так и не научиться ходить и разговаривать от того, что не попадет на лечение из-за нехватки средств.

Фото    Фото   

17.04.12   Начался сбор средств для Сони Тьярт

Соня получила родовую травму. Сейчас ее основной диагноз - ДЦП спастической формы, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая эпилепсия (клиническая ремиссия) ,сходящиеся косоглазие, дизартрия. В возрасте 11 месяцев у Сони начались эпилептические приступы и она практически перестала развиваться. К 2 годам приступы сократились, и она начала делать успехи: стала улыбаться, узнавать маму, сказала первое слово. Но пока еще не может сидеть и ходить. На конец июня 2012 г. ей назначено лечение в клинике г. Харбина (Китай). Чтобы отправиться туда, нужны 254 000 руб., собрать которые семье не под силу. Мама Сони обращается к неравнодушным людям: "У Софии есть шанс встать на ноги. Я верю, что найдутся добрые люди, которые захотят помочь моей девочке!!"

Выписка    Фото   

04.04.12   Лера Харина вернулась с лечения в Китае

30 марта в фонд написала мама Хариной Валерии. Она делится результатами лечения в Китае и благодарит тех, кто проявил доброту и помог Лере:
«Лечение было очень насыщенным: начинали в 08 утра и заканчивали в 18 часов, перерыв только на обед с 12 до 13 часов, но и в обед, чтобы не терять время, мы ставили капельницу с китайскими лекарствами». «В день Леруське ставили до 80 иголок - лицо, шея, голова, руки и ноги. Массаж там совершенно другой, не как у нас, ребенка даже не раздевают - делают через одежду, очень много физиопроцедур и эффект виден сразу: Лера стала потихоньку пробовать спускаться по лестнице сама!!!, стала смышленнее, а языком такое стала вытворять… даже я так не смогу (ранее и он у нас был в тонусе, так что его нам восстановили полностью), косоглазие наше уменьшилось. Такого колоссального эффекта мы не ожидали, т.к. все шло у нас медленными темпами, я имею в виду лечение в России. Наш лечащий врач, сказал, чтобы Леру приблизить к здоровому ребенку нам нужно пройти 6 таких курсов, вот теперь будем думать, как нам это осуществить».
Лерина мама благодарит всех, кто помогает приближать девочку к выздоровлению: «Спасибо всем ОГРОМНОЕ!!! ВСЕМ! ВСЕМ! Кто помог осуществлению нашего продвижения к здоровой жизни! Дай Бог всем ЗДОРОВЬЯ! И ВСЕГО САМОГО НАИЛУЧШЕГО! И, чтобы у каждого в Новом году, так же как и у нас, исполнились все желания!»
Мама Леры просит не закрывать сбор средств и помочь пройти курс лечения до конца: «Пожалуйста, если можно не убирайте нас нуждающихся, ведь нам еще лечиться и лечиться». Сбор продолжается. Давайте поможем Лере выздороветь!

Выписка    Фото    Фото   

22.03.12   Перечисления для Кати Петуховой

16 марта 2012 года Кате Петуховой, девушке, перенесшей саркому, фонд перечислил 36 570 руб. Из них: 23 654 руб. за поездку на обследование в г. Санкт-Петербург 15 сентября 2011 г. и 12 916 руб. за поездку на обследование 24 марта 2011 г., также в Санкт-Петербург. Этими средствами был оплачен перелет и сами обследования. 25 марта 2012 г. девушка снова едет на плановое обследование. Желаем Кате успехов и ждем от нее новостей.

18.03.12   Светлая память Аделине Ахметовой

16 марта Надежда Мерзлякова - мама семилетний девочки, больной ДЦП, сообщила нам о горе. У Аделины не хватило сил дождаться июня (должно было начаться лечение в Китае). Строки из письма мамы: "У нас беда, моя доченька ушла от нас. Теперь она с Господом и у неё уже всё хорошо, ничего не болит, она бегает и разговаривает. Моя кровиночка очень много перенесла боли. Мне очень тяжело без неё. Пусть эти деньги, которые собирались для Аделички, спасут какого-нибудь ребёночка". Фонд выражает глубокие соболезнования. Средства, которые были собраны на лечение Аделины, будут распределены между детьми, нуждающимися в лечении.

12.03.12   Открыт сбор средств для Жени Логвиненко, больного саркомой

Женя борется с раком уже шестой год.
В Барнауле ему удалили опухоль и
провели курс химиотерапии. Через 3
года случился рецидив заболевания.
Женя поехал в Москву (в РДКБ). Там
ему сделали еще одну операцию и
провели лечение. Теперь нужно снова
ехать в Москву на операцию, а семья
не в силах оплатить это самостоятельно.
Требуется 150000 руб.

28.02.12   Женя отправляется на реабилитацию в г. Ульяновск

21ого февраля «Добрые платежи» перечислили 45 071 руб. на лечение Жени – 7-летнего мальчика из г. Кемерово, с диагнозом ДЦП.
С 5-го марта 2012 г. он пройдет 2 курса реабилитации в Ульяновске. Для этого необходимо было собрать 60 100 руб. Параллельно с «Добрыми платежами» на интернет форумах семье удалось собрать еще 19 059,67 руб. Этого хватит для оплаты первых 2 курсов лечения.
В Реацентре Ульяновска Женя будет проходить лечение по методу микротоковой рефлексотерапии. В результате лечения микротоком восстанавливается нормальная работа центральной нервной системы, стабилизируется мышечный тонус, улучшается усвоение новых двигательных и речевых навыков. Снижается возбудимость. Такое лечение позволяет «научить» мозг работать правильно, как у здорового ребенка.
Мама Жени просит продолжить сбор на оставшиеся следующие 2 курса реабилитации в Ульяновске (стоимость всех 4 курсов -107 450 руб.). А так же, Яцына Анастасия (мама мальчика) благодарит всех, кто помог Жене и пожертвовал средства на его лечение: «Спасибо ОГРОМНОЕ Вашему фонду и благотворителям!»

12.02.12   Поможем Полине отправиться в Китай для лечения ДЦП

8 февраля в фонд пришло письмо от Светланы – мамы Полины, пятилетней девочки, с диагнозом ДЦП.
«Добрые платежи» ранее уже собирали средства для Полины, тогда мы вместе смогли набрать деньги на оплату лечения в Санкт-Петербурге.
Семья не упускает надежды и шансов на выздоровление Полины. Они активно борются и делают все, что в их силах. Полина побывала уже в г. Трускавец (в клинике пр. Козявкина), в Евпатории (в ЕКДС МО), на лечении у профессора Пахомова и профессора Севастьянова, в г. Санкт -Петербурге (в центре Романова), массаж, ЛФК, мануальная терапия и остеопатия.
Сейчас Светлана обращается с просьбой помочь отправить девочку на лечение в Китай, в клинику «Аркан Байван». На это требуется 250 000 руб.
Поможем Полине в борьбе с этим недугом! Ведь время на активную реабилитацию осталось всего 2-3 года.

Счет стр.1    Счет стр.2    Счет стр.3   

03.02.12   Оплатили билеты до Китая для Хариной Валерии

01.02.2012. Харина Надежда - мама Валерии (годовалой девочки, нуждающейся в лечении детского паралича) получила от фонда «Добрые платежи» 96 200 руб. Собранные средства перечислены на оплату билетов: «Уфа-Москва-Пекин-Таньюань и обратно». Лерино лечение в Китае оплатил БФ «Джаз и классика».
Вот что Лерина мама говорит всем жертвователям: «Спасибо огромное, что протянули руку помощи, без Вашей помощи мы бы не справились», «спасибо, вам еще миллион раз, за то, что предоставили пройти курс лечения в Китае, подарили дочке шанс на выздоровление».

31.01.12   Возобновляем сбор для Воробьева Паши

У Паши ДЦП. 16 апреля ему назначена реабилитация в Китае. Пашина мама написала в фонд с просьбой возобновить сборы на лечение сына. Они возлагают огромные надежды на лечение в Китае (клиника «Аркан-Байван»). Клиника славится хорошими результатами. Но чтобы их достичь нужно 130 000 рублей на реабилитацию + 120 000 рублей на перелет и проживание.

Смета расходов   

30.01.12   Оливия с мамой вернулись из Израиля

Малышка чувствует себя лучше, постепенно худеет. Но вопрос об окончательном иссечении опухоли пока не решен, т.к. она плотно прилегает к матке и обволакивает уретру. Врачи еще долгое время будут наблюдать за поведением опухоли. Оливии назначили гормональный препарат для поддержания организма - показатели стероидов слишком низкие, надпочечники не работают в полном объеме. Через 3 месяца девочке назначена госпитализация в Израиле с обследованием и решением о дальнейшем лечении.

25.01.12   Максим Машевский после второго курса лечения

После второго курса лечения в терапевтическом комплексе «Реацентр» у Макисма нормализовалась походка, появились улучшения в речи. Мальчик стал произносить слоги: ка, ба, ма. Пытается повторять за детьми в садике, ведет себя без агрессии – Максим стал заметнее спокойней. Визит к остеопату дал семье надежду на поправку. Специалист обещал в феврале заняться выравниванием головы. Максиму предстоит пройти третий курс лечения в «Реацентре».

Благодарность (письмо мамы)   

23.01.12   Поможем Никите в борьбе за жизнь

Начинается сбор средств для Никиты Фаткулина.
В 4 месяца Никите поставили прививку АКДС. Эта прививка спровоцировала кровоизлияние в мозг и ребёнок впал в кому 3 степени. Находясь в коме 3 недели, он приобрёл множество заболеваний и стал инвалидом. У него приобретённая дренажезависимая гидроцефалия, эпилепсия, постоянные не проходящие судороги, частичная атрофия мозга, частичная атрофия зрительных нервов, правосторонняя тугоухость, вывих обеих бёдер и стоп. Он не сидит, не ходит, не держит голову, не разговаривает. Ребенка мучают судороги и остановки дыхания. Принять Никиту на обследование согласились израильские врачи. Оно обойдется в 7 200$. Без помощи неравнодушных такую сумму собрать просто невозможно. Давайте поможем Никите в борьбе за жизнь.

19.01.12   Амир вернулся из Китая

18 января в наш фонд написала мама Амира - Ахмадеева Гульнара. Рассказала, что 5 января они благополучно вернулись из Китая. После курсов реабилитации Амир стал более активным, пытается самостоятельно прыгать и с опорой на поручень подниматься по лестнице. «Амирчик нас с каждым днем радует, но для того чтобы стать полноценным человечком в обществе, еще работать и работать!» 19 января мама с мальчиком отправляются в Москву. А после им предстоит поездка в Трускавец в Клинику Восстановительной медицины.
Амир по-прежнему нуждается в вашей помощи!

12.01.12   Светлая память Семену Сафонову

12 января умер Семен Сафонов. В 6 лет ему был поставлен страшный диагноз (Неходжинская лимфобластная лимфома 4 стадии). Мальчик умер от вирусной инфекции, которая спровоцировала пневмонию. Семен боролся 3 недели, но болезнь взяла верх…
Оставшиеся средства, которые были собраны на лечение Семена, фонд распределит между детьми, нуждающимися в лечении.

2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018
Яндекс.Метрика